161. The role of immune mechanisms in cardiovascular disease
پدیدآورنده: H.-P. Schultheiss, P. Schwimmbeck, eds. ; with contributions by numerous experts.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Hart- en vaatziekten.,Immunologie.,Myocardium -- Diseases -- Immunological aspects -- Congresses.
رده :
RC685
.
M9
H673
1997
162. The unstable (CTG)(n) trinucleotide repeat associated with myotonic dystrophy:
پدیدآورنده: R. Krahe
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: (CTG),Biological sciences,Genetics,rm n},sb{
163. Unraveling the exposome :
پدیدآورنده: Sonia Dagnino, Anthony Macherone, editors.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Genotype-environment interaction.,Human genetics.,Bioinformatics.,Ecotoxicology.,Environmental Health.,Epidemiology.,Human Genetics.,Public Health.,Environmental medicine.,Environmental science, engineering & technology.,Epidemiology & medical statistics.,Genotype-environment interaction.,Human genetics.,Medical-- Epidemiology.,Medical genetics.,Medical-- Genetics.,Medical-- Public Health.,Molecular biology.,Public health & preventive medicine.,SCIENCE / Life Sciences / Evolution,Science-- Environmental Science.,Science-- Life Sciences-- Anatomy & Physiology.
رده :
QH438
.
5
.
U57
2019
164. Variation in the human genome
پدیدآورنده:
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Human genetics-- Variation, Congresses,Human genome, Congresses,Human population genetics, Congresses,Genetic Variation, Congresses,Genome, Human, Congresses
رده :
QH455
.
V37
1996
165. ... congress of the Society for Forensic Haemogenetics / 11 Copenhagen, August 6-10, 1985.
پدیدآورنده: ed. by B. Brinkmann ...
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع:
رده :
RA1061
.
E339
1986
166. mendelian inheritance in man: Catalogs of autosomal dominaut, autosmal recessive, and X- linke
پدیدآورنده: / Victor A. Mckusick
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی اصفهان (اصفهان)
موضوع: Genetics, medical- Bibliography,Genetics medical- Encyclopedias,Hereditary diseases- Biliography,Hereditary diseases- Encyclopedias,Phenotype- Bibliography,Phenotype- Encycolopedias
رده :
QZ50
M159m
1983
167. פולימורפיזים גנטי בגן CYP2C9 ובפינוי המטבולי של וורפרין ופניטואין, מחקר באוכלוסייה בריאה ובחולים
پدیدآورنده: Shaul, Chanan
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Anticoagulants,Drug dosages,Drug interactions,Genetics,Genotype & phenotype,Heart failure,Metabolism,Metabolites,Patients,Pharmaceutical sciences,Pharmacodynamics,Pharmacokinetics,Pharmacology,Physicians,Physiology,Plasma,Polymorphism,Precision medicine,Urine
168. بررسی پلی مرفیسم های تک نوکلئوتیدی ناحیهMYB - HBS1Lدر فنوتیپ بیماران تالاسمی و میزان HbF درافراد نرمال با هاپلوتایپ های متفاوت وابسته به ناحیه کنترل بیان ژن بتا گلوبین
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Thalassemia
169. بررسی تمایل اتصال فاکتور نسخه برداری RUNX1 به توالی پالیندرومی 5HS4 در ناحیه ی تنظیم لوکوس بتا
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Betathalassemia
170. بررسی رابطه۵ مارکر ژنتیکی شناخته شده با نوع بتا تالاسمی) اینترمدیا و ماژور با استفاده از آنالیز چندمتغییری
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Thalassemia
171. بررسی ژنتیکی 10 خانواده¬ی ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلاژیای وراثتی (HSP) خالص/پیچیده با استفاده از تکنیک توالی‌یابی کل اگزوم (WES)
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Hereditary spastic paraplegia,فلج انفباضی ارثی
172. بررسی ژنهای عمده برای برخی از صفات مهم اقت‌صادی در مرغان بومی استان فارس
پدیدآورنده: /پروانه دیمی غیاث آبادی
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع: Major Genes Indexes,statistical different methods,Fars province native chicken
173. بررسی علت ژنتیکی بیماران تشخیص داده نشده با احتمال بیماری مندلی (تک ژنی) در 10 خانواده به روش توالی¬یابی اگزوم و یا نقشه¬یابی هموزیگوسیتی
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: بیماری های وراثتی نادر,Rare Inherited Diseases
174. بررسی علل ژنتیک بیماری های مادرزادی قلبی خانوادگی غیر سندرمی در ۱۰ خانواده ی ایرانی با استفاده از روش نسل جدید توالی یابی (NGS(
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Familial non-syndromic Congenital Heart Disease
175. بررسی علل ژنتیکی در ۸ خانواده مبتلا به سندرم میکروسفالی complex Deficiency۱۳۹۱-۱۳۹۲Adaptor Protein4
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: intellectual disability
176. بررسی عملکردی جهشهای ژنتیکی p.786fs و p.634fs در ژن CEP104 به عنوان عامل ناتوانی ذهنی اتوزومی مغلوب در دو خانواده ایرانی
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: ناتوانی ذهنی ,Intellectual disability
177. بررسی و تشخیص عوامل ژنتیکی ناشنوایی ارثی در خانواده های آذری ایرانی حاصل از ازدواج خویشاوندی با روش توالی یابی هدفمند نسل جدید
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Hearing loss
178. بررسی واریانت های مرتبط با Longevity در سالمندترین فرد ایرانی توسط روش Whole Exome Sequencing
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Whole exome sequencing
179. بررسی وضعیت عدم تعادل ژنومی در سی بیمار واجد ناهنجاری های چندگانه مادرزادی با کاریوتایپ نرمال با استفاده از روشCGH - array
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: Multiple Congenital Abnormalities
180. بهینه‌سازی تکثیر وکتور VIGS بر پایه ALSV در گیاهان باغبانی
پدیدآورنده: /علیرضا طیموری نژاد
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع:
